1、甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病。判断依据是：由第二代3，4号个体和5.6号个体正常，生下患病的子女，可知两病都是隐性遗传病（无中生有），又因为3号个体正常8（女儿）患甲病可知甲病是常染色体遗传病。乙病就只能是X染色体遗传病。4号基因型为AaXBXb,7号个体的基因型为AAXBY
2、原因是后代患隐性遗传病的概率大增。子女正常的几率是1/2,两病都患的几率是1/12。
3、双胞胎同时患有甲病的概率为1/9
高中生物问题好的加分
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